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MFDS英文法规页面列出与新加坡HSA共同发布的机器学习医疗器械临床试验指导原则，体现AI医疗器械监管对临床证据和算法性能的关注。

韩国MFDS英文法规页面发布Medical Device GMP Regulations资料，提示出口韩国的企业继续关注质量体系、制造控制和现场合规要求。