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艾梅莉医疗器械国际注册服务体系，覆盖GHWP成员国注册、法规咨询、产品分类、技术文件、UDI标签和上市后维护。
艾梅莉围绕医疗器械国际注册、法规咨询、市场准入、本地代理、ISO13485、UDI和注册后维护，提供从市场评估到申报落地的全流程支持。
核心服务包括产品注册整体规划、海外注册路径分析、技术文件辅导、海外本地代理资源对接、注册申报支持和注册后常态化维护。