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艾梅莉企业使命

让中国医疗器械企业出海新兴市场,不再因为不懂规则、找不到资源、资料不通用,卡在起步阶段。

让中国医疗器械企业出海新兴市场,不再因为不懂规则、找不到资源、资料不通用,卡在起步阶段。

一句话使命

让中国医疗器械企业出海新兴市场,不再因为不懂规则、找不到资源、资料不通用,卡在起步阶段。

一、我们为什么成立

国内有一大批靠谱的医疗器械企业,产品合规、资质齐全,在国内市场站稳了脚跟,不少还是细分领域的佼佼者。但很多企业想走出国门、开拓海外市场时,都会遇到实实在在的阻碍。

东南亚、中东、中亚、非洲这些潜力市场,每个国家的准入规则、申报要求都不一样。大部分企业内部没有专业的海外合规团队,市面上很多咨询机构,要么报价虚高、性价比低,要么只有理论知识,没有靠谱的本地落地资源。

这就导致很多企业要么直接被挡在海外市场门外,要么盲目投入资金、耗费大半年时间,走了无数弯路,最后还是没能拿到市场准入资质。

艾梅莉的成立初衷很简单:把企业摸不透、搞不定、没人帮的海外出海难题,变成一条清晰、省心、能落地、有结果的出海路径。

二、我们到底帮企业解决什么问题

我们不服务所有出海企业,只专注帮扶一类群体:有优质产品、有正规资质、有出海想法,但缺少海外实操经验、没有专属团队、没有本地资源的中国医疗器械企业。

企业出海最头疼的三个难题,就是我们一直以来的发力重点:

第一,不知道该从哪个国家下手

新兴市场国家数量多,每个地方的市场情况、准入难度都不同。一旦选错入局市场,不仅白白浪费资金,还会耽误最佳出海时机。我们的核心作用,就是帮企业选对方向、走好出海第一步。

第二,国内做好的资料,海外用不了

企业在国内办好的注册证件、检测报告、产品资料,在海外市场大多不能直接使用。全部重新制作费时费力、成本极高。我们主打高效适配,把企业现有的全套资料,调整成海外市场认可的版本,不用企业从零重做。

第三,找不到靠谱的本地对接资源

很多海外国家硬性要求要有本地对接机构,企业自主对接不仅语言不通、沟通低效,还没办法核实对方资质,很容易踩坑。我们整合了长期稳定、经过实操验证的本地资源,直接对接给企业,省去大海捞针的麻烦。

三、我们坚守的服务原则

深耕行业多年,我们始终坚守三条务实底线:

不夸大、不吹牛:做不到的服务绝不空口承诺,能落地的业务,会清晰告知企业具体做法、办理周期和费用范围,透明无套路。

不折腾、降成本:优先复用企业现有产品资料,能一套方案适配多个国家的,绝不重复拆分、重复整改,最大程度帮企业节省时间和开支。

重长期、不做一锤子买卖:帮企业拿到准入证件只是基础,后续的资质维护、政策更新、证件续期、合规适配等全流程服务,我们全程跟进、持续陪伴。

四、我们的长远目标

未来,我们希望跳出单纯的“办证服务”,打造一个国产医疗器械企业开拓新兴市场的专属便捷通道。

这条通道,会持续完善三大核心支撑:

一是实时更新的全球规则资料库,及时同步各国市场准入变化,让企业随时掌握最新动态;

二是智能辅助工具,依托AI技术简化合规流程,快速匹配适配的出海方案,提前规避各类风险;

三是覆盖GHWP多国的成熟本地网络,一站式搞定海外对接、检测、落地配套等全环节需求。

我们做所有事的初心始终不变:让中国医疗器械企业出海,少踩坑、少花钱、少走弯路。

帮中国医疗器械企业,把出海这件难事,变成一条清晰靠谱的明路。

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如果企业正在评估海外注册、法规咨询或GHWP成员国及重点市场准入,可以提交产品和目标国家,进行初步路径评估。